Pertemuan pertama saya dengan obat jerawat, jika Anda mau, terjadi ketika saya berusia dua belas tahun. Nenek saya baru saja melihat gelembung jerawat yang besar dan bengkak di pipi saya. Sakit melihat pertumbuhan wajah saya yang mengerikan, nenek menunjuk saya ke lemari obatnya dan memohon, “Letakkan terpentin di atas itu untuk menyedot racun itu keluar”. Dan ikuti resep dusun yang saya lakukan.
Tentu saja, terpentin bukanlah obat jerawat yang disetujui FDA, tetapi keesokan paginya, benjolan yang bengkak itu entah bagaimana sudah rata menjadi kulit yang sembuh.
Tidak semua kisah jerawat berakhir dengan kebahagiaan yang begitu cepat.
Banyak orang yang tersiksa oleh jerawat tidak menemukan penangguhan hukuman dengan terminator pustula tepercaya seperti benzoil peroksida atau antibiotik. Maka para peneliti bekerja keras di laboratorium dan menantang stamina kulit berjerawat dengan pencegahan jerawat lainnya. Namun, musim panas ini, rombongan terapi jerawat baru bisa membuat noda menghilang dari kulit.
Mengurangi dosis isotretinoin
Sebagai permulaan, dokter mungkin akan segera meresepkan obat jerawat yang biasanya disediakan untuk kasus jerawat kistik atau nodular yang paling parah, isotretinoin, untuk kasus jerawat ringan hingga sedang. Juni lalu, sebuah penelitian yang diterbitkan di Ulasan Ahli Dermatologi menemukan bahwa rejimen isotretinoin dosis rendah intermiten dapat mengurangi efek samping isotretinoin yang berpotensi menyebabkan kerusakan, seperti kerusakan hati dan kekeringan kulit yang ekstrem, sambil tetap efektif mengobati jerawat.
Agen pencegah jerawat bio-identik
Sementara isotretinoin mempengaruhi pengendalian jerawat dengan mengurangi sekresi minyak wajah dan jumlah bakteri, produk bio yang baru-baru ini dipatenkan yang disebut phytosphingosine (PS) dapat memerangi jerawat dengan mengurangi rasa sakit yang menyebabkan peradangan.
Phytosphingosine (PS) adalah lemak yang ada di lapisan atas kulit yang disebut stratum korneum. Menurut sebuah laporan di Jurnal Internasional Ilmu Kosmetik, versi phytosphingosine yang identik dengan kulit menunjukkan sifat antibakteri dan anti-inflamasi di kulit. Para peneliti menduga bahwa lemak anti-jerawat baru ini akan segera melengkapi perawatan jerawat topikal.
Kontrasepsi yang kurang mengancam
Jika krim jerawat topikal sarat lemak tersebut terbukti tidak cukup untuk menjinakkan noda mekar, wanita dapat meningkatkan rezim perawatan kulit mereka dengan kontrasepsi. Dan dengan kedatangan agen hormonal baru yang disebut drospirenone, wanita dapat menikmati lebih sedikit jerawat dan periode yang lebih menyenangkan.
Dokter mungkin meresepkan campuran kontrasepsi oral spirolactone dan etinil estradiol untuk pasien jerawat wanita di atas usia 35 tahun.
Seperti spironolactone, drospirenone membantu mengendalikan jerawat dengan mengurangi aktivitas hormonal androgenik seperti produksi minyak wajah yang berlebihan. Namun ketika drospirenone menggantikan spirolakton dalam kontrasepsi semacam itu, wanita mengalami kontrol jerawat yang lebih baik dan kenaikan berat badan dan nyeri menstruasi yang lebih sedikit, sambil menikmati kontrol kelahiran yang efektif pada tingkat yang sama.
Meskipun saya tidak memperkirakan turunan pinus seperti terpentin mencuri cahaya titik pengontrol jerawat dari isotretinoin, phytosphingosine, atau pil KB, saya memprediksi bahwa dalam satu generasi dari sekarang, penyebab dan kontributor beragam penyebab jerawat akan terus membingungkan para ilmuwan dan terus memenuhi lemari kami dengan penangkal jerawat yang layak diuji. Sementara itu, “Terima kasih, nenek.”
Sumber:
Pavicic, T; U Wollenweber, M Farwick & H Korting.. Aktivitas anti-mikroba dan inflamasi dan kemanjuran phytosphingosine: studi in vitro dan in vivo yang menangani jerawat vulgaris. Jurnal Internasional Ilmu Kosmetik, Juni 2007; jilid 29, no 3, hal 181-190.
Ramos-e-Silva, M; C da Silva & S Coelho. Isotretinoin oral: regimen dosis rendah dan intermiten pada jerawat. Ulasan Ahli Dermatologi, Juni 2007; jilid 2, no 3, hal 267-269.
Rapkin, A&S Winer. Drospirenone: progestin baru. Pendapat Ahli tentang Farmakoterapi, Mei 2007; jilid 8, no 7, hal 989-999.